数问生物公布其无创子痫前期快检产品临床研究结果

西班牙阿利坎特2019年7月1日 /美通社/ -- 6月28日在西班牙举行的第18届世界胎儿医学大会上，国际产前诊断权威专家、国际产前诊断学会(International Society for Prenatal Diagnosis)前主席Howard Cuckle教授公布了数问生物的问娴安®子痫前期快速无创检测试剂盒的临床研究结果。在这个随机入组1539例孕妇的大型临床研究中，数问生物开发的获得欧盟CE认证的国际首创的子痫前期快检试剂盒显现了95%的准确率。

第18届世界胎儿医学大会

第18届世界胎儿医学大会

子痫前期是导致孕妇死亡的第二大原因，全世界每年有超过76,000孕妇和50万婴儿因子痫前期死亡，子痫前期是产科领域临床*急需实验室检测手段的疾病之一。由Howard Cuckle教授推介的产品是数问生物的团队在专利保护的全新检测标志物基础上，经过七年的不懈努力，在国际上首次开发成功的一个操作方便、成本低、准确率高、以孕妇尿液为样本的无创即时检测（POCT）试剂盒，可用于子痫前期的筛查、早期发现和辅助诊断，对保护孕妇和胎儿的健康有着极大的临床意义。“这是数问生物在中国本土原研、世界首创、国际认可的创新诊断产品，代表着中国诊断行业原研能力迈上一个新的高度，”数问生物创始人、董事长张以哲博士表示，“随着国外市场的推广以及不久的将来在中国上市，相信问娴安®能够极大地帮助医生和孕妇防治子痫前期，促进优生优育，为人类的健康做出数问人的贡献。”