新研究评价Masimo SpHb?（无创血红蛋白）能否估计创伤性测量检出术中贫血的时机

瑞士纳沙泰尔 -- (美国商业资讯) -- Masimo (NASDAQ: MASI)今天发布了《BMC麻醉学》(BMC Anesthesiology)上发表的一项研究结果，该研究中，北京协和医科大学的临床工作者评价脊柱或减瘤手术中Masimo SpHb®无创连续血红蛋白检测能否帮助临床工作者估计创伤性血红蛋白测量检出疑似贫血的时机1。

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Tang博士及其同事注意到，由于创伤性血样采集的“创伤性、耗时、间歇性”性质，临床工作者在术中输血决策时经常放弃这些“客观指征”，因此他们寻求确定无创连续血红蛋白监测能否帮助临床工作者估计实施创伤性测量的适宜时机。他们入组69例择期进行脊柱手术或减瘤手术的成人患者，这些患者的估计失血量超过总血容量的15%。患者随机分为SpHb组（32例）和标准治疗组（37例）。SpHb组中，当Masimo Radical-7®脉搏碳氧-氧饱和度仪®测量的SpHb降低1克/分升时，即采集诊断血样。标准治疗组中，按临床工作者的判断来采集。采用Radiometer ABL800进行血气分析。研究人员确定检出实验室血红蛋白降幅超过1克/分升或实验室血红蛋白低于10克/分升时，SpHb组SpHb和标准治疗组临床工作者感知的阳性预测值(PPV)。

研究人员发现，SpHb组非必要血红蛋白测量的发生率低于标准治疗组。对于超过1克/分升的实验室血红蛋白降幅，SpHb的PPV为93.3%，相比之下，临床感知为54.5% (p = 0.002)。对于低于10克/分升的血红蛋白，SpHb的PPV为86.7%，相比之下，临床感知为50.0% (p = 0.015)。SpHb组中，实验室血红蛋白从未低于7克/分升。此外，采用Bland-Altman分析，研究人员计算出，与实验室血红蛋白相比，SpHb的偏差和精度为-0.29 +/- 1.03克/分升，一致性区间为-2.30和1.72克/分升。两组输血单位或术后血红蛋白浓度未见差异。

研究人员的结论是：“SpHb趋势能够令人满意地追踪术中血红蛋白变化，估计创伤性血红蛋白测量适宜时机的准确性高于临床工作者。该研究是首个探索脉搏碳氧-氧饱和度仪检出术中贫血的指引作用的随机对照试验。我们发现，SpHb趋势可在动态环境中检出血红蛋白的降低，并指出进一步血红蛋白测量的适宜时机。”

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SpHb监测并非旨在取代实验室血象检测。有关红细胞输血的临床决策必须依据临床工作者对下列因素的判断：患者病情、连续SpHb监测、使用血样进行实验室诊断检测。

关于Masimo
Masimo (NASDAQ: MASI)是一家全球性医疗技术公司，开发生产品种广泛的业界**的监护技术，包括创新测量设备、传感器、患者监护仪、自动化及互通解决方案。我们的使命是改善患者转归并降低治疗成本。1995年，公司推出了Masimo SET®移动和低灌注下测量(Measure-through Motion and Low Perfusion™)脉搏氧饱和度仪，100多项*立客观研究显示其性能优于其他脉搏氧饱和度仪技术2。研究显示，Masimo SET®可帮助临床医生减少早产新生儿的重度视网膜病变3、改善新生儿的CCHD筛查4，在用于术后病房的Masimo Patient SafetyNet™*连续监测时，可减少快速响应团队动员、ICU转运和成本5-7。Masimo SET®据估计已应用于全世界**医院及其他医疗机构中超过1亿的患者8，是《美国新闻与世界报道》2018-19年*佳医院荣誉榜排名前10位医院中9家医院采用的主要脉搏氧饱和度仪9。Masimo不断优化SET®，2018年宣布，移动状态下RD SET™传感器上的SpO2精度获得显著提高，使临床工作者更加确信，他们所仰赖的SpO2值精确反映了患者的生理状态。2005年，Masimo推出了rainbow®脉搏碳氧-氧饱和度仪技术，实现了以往只能侵入性测量的血液成份的无创连续监测，包括总血红蛋白(SpHb®)、氧含量(SpOC™)、碳氧血红蛋白(SpCO®)、高铁血红蛋白(SpMet®)、脉搏灌注变异指数(PVi®)、RPVi™ (rainbow® PVi)、氧储备指数(ORi™)。2013年，Masimo推出了Root®患者监测和互通平台，该平台从头开始设计，尽可能灵活和具有可扩展性，以便添加其他Masimo和第三方监护技术。关键的Masimo添加包括下一代SedLine®脑功能监护仪、O3®局部氧饱和度仪、搭配NomoLine®取样线缆的ISA™二氧化碳分析仪。Masimo的连续及点检监护仪脉搏碳氧-氧饱和度仪®家族包括旨在用于各类临床及非临床场合的设备，包括无线可穿戴技术（例如Radius-7®）、便携式设备（例如Rad-67™）、指尖脉搏氧饱和度仪（例如MightySat®Rx）、医院及居家两用设备（例如Rad-97™）。Masimo院内自动化和互通解决方案以Iris®平台为中心，包括Iris Gateway™、Patient SafetyNet、Replica™、Halo ION™、UniView™、Doctella™。欲了解Masimo及其产品的进一步信息，请访问www.masimo.com。有关Masimo产品的已发表临床研究，请访问www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/。

ORi和RPVi未获得FDA 510(k)核准，未在美国上市。Patient SafetyNet商标由University HealthSystem Consortium授权使用。

参考文献

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有关已发表的脉搏氧饱和度临床试验和Masimo SET®的收益，请访问我们的网站http://www.masimo.com。对照研究包括一些*立、客观的研究，后者包括科学会议上呈报的摘要和同行评议期刊上的论著。

Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology. Acta Paediatr. 2011 Feb;100(2):188-92.（Castillo A等。通过临床实践转变和SpO2技术预防早产儿视网膜病变。《儿科学杂志》2011年2月;100(2):188-92.）

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估计值：Masimo存档数据。

http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview。

前瞻性陈述
本新闻稿包含美国1933年《证券法案》第27A条和1934年《证券交易法案》第21E条以及1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包含有关Masimo SpHb®潜在功效的各类陈述，等等。这些前瞻性陈述基于对影响我们的未来事件的当前预期，并受到风险和不确定性的制约，所有的风险和不确定性均难以预测，其中多数超出我们的掌控，并有可能导致我们的实际结果与我们的前瞻性陈述中表述的结果大相径庭和截然相反，其原因是各类风险因素，包括但不限于与下列因素相关的风险：我们对涉及临床结果可重复性的假设；我们对Masimo*特的无创测量技术（包括Masimo SpHb®）的信念，即这些技术可对积极的临床转归及患者安全性做出贡献；与我们相信Masimo无创医学突破可提供具有成本效益的解决方案和*特优势的信念相关的风险；以及我们向美国证券交易委员会(“SEC”)递交的*新报告中“风险因素”章节中讨论的其他因素，这些报告可从SEC的网站www.sec.gov上免费获得。尽管我们相信我们的前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们并不知道我们的预期将来能否被证明正确。本新闻稿包含的所有前瞻性陈述完全符合前述警示性声明。谨此提醒您注意不要对这些前瞻性陈述给予不适当的依赖，这些陈述仅适用于今日。除非在适用的证券法律可能的要求下，我们没有任何责任来更新、修订或澄清这些陈述或是我们向SEC递交的*新报告中包含的“风险因素”，无论是作为新信息、未来事件的结果还是其他事项的结果。

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